A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a farmacêutica EMS firmaram dois acordos para a produção nacional de liraglutida e semaglutida, substâncias ativas presentes nas chamadas canetas emagrecedoras, usadas no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Os acordos preveem a transferência de tecnologia da produção do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) e do medicamento final para Farmanguinhos, unidade técnico-científica da Fiocruz. Inicialmente, a fabricação será feita na planta da EMS, em Hortolândia (SP), até que a tecnologia seja totalmente repassada ao Complexo Tecnológico de Medicamentos da Fiocruz, no Rio de Janeiro.
Segundo nota conjunta, as injeções subcutâneas com esses princípios ativos são altamente eficazes e representam inovação no tratamento de doenças crônicas, além de fortalecer a indústria farmacêutica nacional com tecnologias complexas.
Para a Fiocruz, a parceria também marca o início da produção de medicamentos injetáveis em Farmanguinhos e reforça o Complexo Econômico-Industrial da Saúde. A EMS classifica o acordo como um marco histórico para o setor.
Controle mais rígido
Desde junho, farmácias e drogarias estão obrigadas a reter as receitas desses medicamentos. A medida, adotada pela Anvisa, inclui também outras substâncias da mesma classe, como dulaglutida, exenatida, tirzepatida e lixisenatida.
A agência justificou a decisão pelo aumento de efeitos adversos relacionados ao uso fora das indicações aprovadas. Entidades médicas, como a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, defendem o controle mais rígido para evitar o uso indiscriminado e proteger os pacientes que realmente necessitam do tratamento.
Semaglutida no SUS
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) abriu consulta pública em junho sobre a possível inclusão da semaglutida na rede pública. A proposta, feita pela farmacêutica Novo Nordisk, recebeu parecer preliminar contrário, com base no alto custo do tratamento — estimado em até R$ 7 bilhões em cinco anos.
As manifestações recebidas serão analisadas para definir a recomendação final da comissão.
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