sexta-feira , 18 de abril de 2025
Início SAÚDE União sanciona lei que torna teste do pezinho obrigatório para recém-nascidos
SAÚDE

União sanciona lei que torna teste do pezinho obrigatório para recém-nascidos

Compartilhar
União sanciona lei que torna teste do pezinho obrigatório para recém-nascidos
Compartilhar

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a Lei nº 15.094 , que torna obrigatória a realização do exame clínico para identificar malformações dos dedos grandes dos pés típicas na Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) em recém-nascidos. O exame físico deverá ser realizado nas consultas de rotina das redes pública e privada, com cobertura do Sistema Único de Saúde (SUS). A medida foi publicada nesta quinta-feira, 9 de janeiro, no Diário Oficial da União.

A FOP, também conhecida como Miosite Ossificante Progressiva, é uma doença rara, de causa genética, com incidência de uma em cada dois milhões de pessoas. Atualmente, estima-se que cerca de 4 mil pessoas no mundo convivem com o problema. A FOP é uma doença incurável e que leva à formação óssea fora do esqueleto (ossos extra esqueléticos ou heterotópicos) afetando tendões e ligamentos, entre outras partes do corpo, o que limita os movimentos das pessoas.

O processo de ossificação geralmente é perceptível na primeira infância (0 a 5 anos), afetando os movimentos de pescoço, ombros e membros. Os pacientes podem ter dificuldade para respirar, abrir a boca e até para se alimentar. Pessoas com FOP nascem com o dedo maior do pé (hálux) malformado bilateralmente, sendo que aproximadamente 50% também têm polegares malformados. Esse é um sinal importante para a doença e especialmente útil no exame do recém-nascido.

Outros sinais congênitos incluem má formação da parte superior da coluna vertebral (vértebras cervicais) e um colo do fêmur anormalmente curto e grosso. A FOP não tem cura, os cuidados multiprofissionais e alguns medicamentos são oferecidos de forma integral e gratuita pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e podem amenizar os sinais, sintomas e inflamações.

Assistência

Por ser doença rara, a assistência especializada para as crianças/adolescentes com diagnóstico de FOP é realizada em hospitais-escola ou universitários, com tratamento terapêutico ou reabilitador, conforme a necessidade de cada caso, incluindo os Centros Especializados em Reabilitação, presentes em todos os estados. O tratamento atual é baseado no uso de corticoides e anti-inflamatórios na fase aguda da doença, a fim de limitar o processo inflamatório.

*Com informações do Ministério da Saúde.



Fonte

Gosta do Portal TVPlanalto? Então acompanhe nossas redes sociais no Instagram @tvplanaltoplay e o Facebook @portal.tvplanalto. Tem alguma pauta ou denúncia para sugerir? Manda nas nossas redes sociais ou direto no Whatsapp (67) 9907-5999
Compartilhar

Deixe um comentário

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Matérias realcionadas
Confira os horários de funcionamento da saúde em Anastácio no feriadão
SAÚDE

Feriados alteram funcionamento das unidades de saúde em Anastácio

Com os feriados da Sexta-Feira Santa (18) e de Tiradentes (21), o...

Brasil ultrapassa 1 milhão de casos prováveis de dengue em 2025
SAÚDE

Brasil ultrapassa 1 milhão de casos prováveis de dengue em 2025

O Brasil registrou, desde 1º de janeiro de 2025, 1.010.833 casos prováveis...

Dentistas são capacitados para identificar precocemente câncer bucal em MS
SAÚDE

Dentistas são capacitados para identificar precocemente câncer bucal em MS

Em um cenário em que a detecção precoce pode significar a diferença...

MS registra 15.913 casos confirmados de dengue
SAÚDE

MS registra 3.285 casos confirmados de dengue

Mato Grosso do Sul já registrou 8.659 casos prováveis de Dengue, sendo...